C2C认证咨询-C2C认证前置指引:产品资格筛查流程与核心原则对照

发布时间: 2026-01-27
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“从摇篮到摇篮认证®产品计划”的产品资格界定,是企业启动认证流程的核心前置环节,直接决定产品是否具备认证申请的基础条件。该计划覆盖范围广泛,但同时明确排除了与认证核心原则相悖、计划要求未涵盖及违反法律法规的产品类型。本文将系统拆解符合认证资格的产品定义、资格查询路径,以及不符合资格的产品分类与具体情形,为企业精准判定产品认证资格提供权威实操指引。
一、 符合认证资格的产品核心界定

“从摇篮到摇篮认证®产品计划”适用于各类有形产品,认证体系对“产品”的定义明确且具有包容性:即任何其他实体能够定期且单独从认证申请人处购买的有形物品。这一定义涵盖了产品全链条形态,包括基础材料、中间组件及最终成品,为不同类型生产企业提供了认证参与空间。

二、 产品资格查询与认证申请指引

企业在启动认证流程前,需精准核查产品资格,可通过以下路径获取权威信息并完成前期判定:

1. 已认证产品查询:如需了解当前所有已通过认证的产品类型,可查阅“从摇篮到摇篮”产品创新研究所(C2CPII)官方网站上的“从摇篮到摇篮认证产品登记册”,获取完整的已认证产品清单;

2. 未认证产品预判定:若企业产品尚未认证,为避免认证资源浪费,在提交认证申请或启动产品评估前,应主动联系C2CPII进行资格预判定。需明确的是,C2CPII拥有最终资格判定权,对于当前标准未覆盖的产品类型,或经评估不符合“从摇篮到摇篮”核心原则的产品类型,有权拒绝认证;

3. 不合格产品清单查阅:关于明确不符合认证资格的产品类型,可详细参阅《从摇篮到摇篮认证第4.0版用户指南》中的专项清单,快速完成初步资格筛查。

三、 不符合认证资格的产品类型分类详解

不符合认证资格的产品类型主要分为三大类,各类别下明确列出具体禁用情形,企业需对照核查,确保产品不触碰资格红线。

(一) 与“从摇篮到摇篮”原则意图相悖的产品

此类产品核心是违背认证“安全、循环、可持续”的核心宗旨,具体包括11类情形:

1. 武器及伤害性物品:旨在伤害、杀害、损害或使生物丧失能力的产品,如枪支、泰瑟枪、狼牙棒、带刺铁丝网、电围栏等;

2. 烟草及吸烟相关产品:烟草本身,以及用于吸烟或吸电子烟的各类器具,如烟斗等;

3. 不可再生能源生产专用产品:专门用于生产不可再生燃料或电力的设备及材料,如核反应堆设备、压裂液、石油钻井平台等;

4. 不可再生能源消耗类产品:以核燃料或不可再生燃料为能源的产品,如汽油车(注:从电网购电的产品或插入式产品不适用此条);

5. 含濒危物种材料的产品:材料来源于受威胁、易危或濒危物种的产品,例如非洲桃花心木(Khaya spp.)、巴西玫瑰木(Dalbergia nigra)、罗得西亚柚木(Baikiaea plurijuga)等(相关物种保护等级定义可参阅认证标准“定义”部分);

6. 含动物伤害性成分的产品:具体包括①来源于脊椎动物及高感知能力无脊椎动物(如头足类动物)的材料,且这些动物主要或仅因皮、毛、羽毛等部位被杀害,如蛇皮、鳄鱼皮、鲨革等;②从活体动物身上拔取的羽绒、羽毛、毛发及相关制成品,如活体鸭鹅羽绒;③各类毛皮及毛皮制品,包括从动物皮上剪下的毛皮,如狐狸皮、水貂皮、安哥拉兔毛等;

7. 不可优化化学品/原材料:如具有致癌、致突变、生殖毒性(CMR)的单体产品;

8. 核心功能依赖有毒成分的产品:如除草剂、杀虫剂、灭鼠剂、含经评估抗菌剂的抗菌产品,以及故意添加此类成分的纺织品/服装;

9. 含违规活性成分的消毒剂:不符合主要法规批准使用要求的消毒剂(含人体卫生用消毒剂),具体指含有欧盟《生物杀灭剂产品法规》未批准用于对应产品类型成分的消毒剂,如含三氯生、三氯卡班的抗菌清洁产品、肥皂、洗手液等;

10. 非循环设计产品:①特定一次性塑料制品,包括棉签/拭子棒、餐具(叉、刀、勺、筷子)、盘子、吸管、饮料搅拌棒、气球棒、发泡聚苯乙烯食品饮料容器等,例外情形:厚度<15微米的堆肥食品袋、农业覆盖膜及酒店一次性塑料制品;②含可氧化降解添加剂的塑料及相关产品;③塑料微珠及含塑料微珠的产品;④明确标注为一次性的产品(如名称含“废物”“一次性”“垃圾”等字样,或设计用途为填埋、焚烧的产品);

11. 违规产品的配套包装:任何属于上述不符合资格产品类型的配套包装。

(二) 计划要求未涵盖的产品

此类产品因超出当前认证标准的覆盖范围,暂不具备认证资格,具体包括7类:

1. 食品、饮料及其他供食用的产品;

2. 药品及药用性质产品:药品定义为“制造用于作为药用药物的化合物,包括宣称具有治疗或预防疾病特性的物质/组合,或用于人类/动物、通过药理/免疫/代谢作用恢复/纠正/改变生理功能,或用于医学诊断的物质/组合”,例如治疗牛皮癣、真菌感染的乳膏等;

3. 特殊医疗器械及产品:需要专门生物相容性测试,但该测试未被纳入“从摇篮到摇篮认证材料健康评估方法”的医疗器械及产品,如注射器、起搏器等;

4. 含活的多细胞生物的产品:如活动物、植物、种子,以及多细胞藻类等;

5. 燃料及燃烧类产品:如蜡烛、烟花、炸药等在使用过程中需燃烧的产品;

6. 建筑物;

7. 土壤改良剂:如肥料、堆肥等。

(三) 违反法律法规的产品

不符合适用的地方、州及联邦法律法规的产品,一律不具备认证资格,这是认证的基本合规前提。

四、 结语

产品资格判定是“从摇篮到摇篮认证”的第一道门槛,企业需精准把握认证对“产品”的核心定义,严格对照三类不符合资格的产品类型开展自查。建议在认证申请前,通过官方渠道完成已认证产品查询或未认证产品预判定,避免因资格不符导致认证流程受阻。只有确保产品符合认证资格的核心要求,才能顺利推进后续认证评估工作,真正践行“从摇篮到摇篮”的可持续发展理念。

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