C2C认证咨询-C2C认证材料健康评估前置：产品材料占比与成分审查实操

在“从摇篮到摇篮”（Cradle to Cradle, C2C）认证体系中，产品材料特性描述是材料健康评估的核心前置环节，直接决定认证流程的合规性与评估结果的准确性。该环节要求制造商精准界定材料组成、明确成分占比、规范获取材料披露信息，并严格遵循豁免条款与特殊评估规则。本文将系统拆解产品材料特性描述的核心规范、完整材料披露的实施流程、豁免部件的判定标准及附加资源指引，为企业落实C2C认证材料相关要求提供权威实操框架。
一、 核心规范：材料特性描述的基础要求

产品材料特性描述需满足“精准量化、完整界定、合规审查”三大核心原则，具体要求如下：

（一） 材料占比量化要求

必须明确每种材料占产品总重量的百分比浓度，确保材料组成的量化追溯，为后续成分审查与毒理学评估提供基础数据支撑。其中，青铜级和白银级认证的材料占比评估需严格采用认证标准4.4节规定的计算方法。

（二） 化学成分完整界定

1.  核心原则：均质材料的完整界定，以掌握所有需审查化学品的化学名称及化学标识符为核心标准。需审查化学品的判定以浓度≥0.01%（100ppm）为基础阈值，但存在两项特殊低限值优先适用情形：一是受限物质清单（RSL）针对特定物质规定的限值低于100ppm时，采用该更低限值；二是《物质和混合物的分类、标签和包装法规》附件六协调条目表中，针对某物质任一毒性端点规定的特定浓度限值（SCL）低于100ppm时，适用该SCL限值。

2.  毒理学评估关联要求：材料毒理学评估的前提是获取控制材料化学成分的供应商/配方师提供的完整材料披露信息，缺失完整信息将导致评估无法开展。

（三） 通用豁免条款

产品按重量计可最多包含1%的豁免成分，豁免范围限于次要、常规类型部件，具体包括缝纫线、固态预制紧固件、轴承等。此类部件中的均质材料和物质需满足以下条件方可免予审查：金属部件符合《有害物质限制指令》（RoHS）要求；非金属部件符合受限物质清单规定。

特殊说明：若相关专业评估方法（如再生成分材料评估方法、地质材料评估方法、外部管理部件评估方法）对材料定义、审查化学品判定方法及限值有不同规定，优先适用专业评估方法文件中的要求。

二、 关键流程：完整材料披露信息的获取与验证

完整材料披露信息是化学成分界定的核心载体，必须直接从控制材料化学成分的材料制造商或配方师处获取，或确保获取的信息可明确追溯至特定制造商/配方师。申请人可联合C2C认证评估员，协同收集各层级供应商（含次级供应商）的相关信息，具体实施流程如下：

（一） 信息索取核心范围

需针对成品中每种均质材料（豁免部件除外），索取两类核心列表及配套信息：

1. 基础列表：①材料生产过程中所有有意使用的物质和/或混合物（含工艺化学品）；②成品材料中所有已知存在的物质（含污染物）。

2. 配套信息：针对每类物质/混合物，需供应商提供：①物质名称或特定制造商的商品名及等级；②在成品材料或材料投入物中的百分比范围；③所起的功能作用；④化学物质登记号（CASRN）或国际化妆品成分命名法（INCI）（如有）。

（二） 次级供应商信息追溯

1.  追溯触发条件：若供应商提供的列表中包含混合物或仅以商品名标识的物质，需针对此类物质的每个（次级）供应商，重复上述信息索取步骤（1-5），直至获取所有成分的精准化学标识。

2.  特殊要求：（次级）供应商需额外披露：①生产过程中有意进行的化学反应（如聚合物聚合反应），并列出反应产物的百分比范围及化学标识符（如有）；②所有已知污染物和杂质的百分比范围、化学标识符（如有）及来源描述。

（三） 声明文件与信息验证

1.  核心声明：（次级）供应商需提供两份关键声明：①保证已完整列出生产过程中有意使用的所有物质、已知反应产物、杂质及污染物；②针对受限物质清单（依据认证标准4.1节）或《物质和混合物的分类、标签和包装法规》附件六所列物质，签署含量是否超过RSL阈值或特定浓度水平（SCL）的专项声明。

2.  完整性验证：所有列出物质的百分比总和必须为100%；若未达到100%，需补充说明未达标原因及是否存在其他未知物质，确保材料组成无遗漏。

（四） 信息完整性判定

当获取的材料披露信息中，所有需审查物质均以纯物质形式呈现（附带CASRN或INCI），且满足上述百分比验证、声明文件要求时，即视为完整材料披露信息获取完成；后续由材料健康评估员从所列物质中识别需审查的成分并开展评估。

补充建议：在索取完整材料披露信息的同时，应同步向供应商索取受限物质清单声明、CMR（致癌、致突变、生殖毒性物质）及SVHC（高度关注物质）专项声明（具体要求见认证标准4.6节），提升认证流程效率。

二、 豁免部件专项要求

当前C2C认证中，豁免部件范围严格限定为缝纫线、紧固件和轴承三类；未来可能根据行业实践拓展常规次级部件的豁免范围。不同材质豁免部件需满足对应的合规标准：

（一） 金属豁免部件

需符合《有害物质限制指令》（RoHS，欧洲议会2011/65/EU指令）要求，核心有毒金属含量需低于以下阈值：铅（Pb）、汞（Hg）、六价铬（Cr (VI)）含量≤0.1%，镉（Cd）含量≤0.01%。

（二） 非金属豁免部件

需严格符合认证标准规定的受限物质清单（RSL）要求，确保无超标受限物质存在。

三、 附加信息与资源指引

材料健康评估的具体方法及各类专业评估方法（如再生成分、地质材料、外部管理部件评估方法），可通过“从摇篮到摇篮”产品创新研究所（C2CPII）官方网站的资源页面查询获取，为企业精准落实材料特性描述及后续评估工作提供技术支撑。

四、 结语

产品材料特性描述作为C2C认证材料健康评估的核心基础，其合规性直接关乎认证的推进效率与最终结果。企业需严格遵循“量化占比、完整界定、规范追溯”的核心要求，扎实落实完整材料披露流程，精准把握豁免部件的判定标准，必要时借助认证评估员的专业支持与官方资源指引。只有系统落实材料特性描述相关要求，才能为后续毒理学评估及全流程认证筑牢基础，真正契合C2C认证“安全、循环、可持续”的核心理念。