C2C认证咨询-C2C认证工艺化学物质管控指南：完整定义与分级材料规范

在从摇篮到摇篮（Cradle to Cradle, C2C）认证体系中，工艺化学物质的规范管理是材料健康评估的重要组成部分，其完整定义与合规文件提交直接影响认证流程的推进与结果判定。本文系统梳理工艺化学物质完整定义的核心标准、需审查物质的界定范围、信息获取路径，以及不同认证级别（青铜级至白金级）对应的文件要求，为企业精准落实工艺化学物质管控、高效筹备认证材料提供权威指引。
一、 工艺化学物质完整定义核心标准

工艺化学物质的“完整定义”以信息溯源与精准识别为核心准则：当企业能够明确知晓所有需审查工艺化学物质的化学名称及对应的化学标识符（如CAS RN等）时，即可判定该工艺化学物质已完成完整定义。这一标准旨在确保认证机构能够精准追溯物质来源、评估其对健康与环境的潜在风险，是工艺化学物质管控的基础前提。

二、 需审查工艺化学物质的界定范围

需审查的工艺化学物质特指在产品最终制造阶段的各类工艺流程中，企业有意使用的化学物质，具体涵盖两类情形，并明确了浓度阈值与特殊行业要求：

1. 纯化学物质：直接应用于最终制造流程的单一化学物质，均需纳入审查范围。

2. 混合物中的化学物质：在制造场所进行任何稀释操作前，浓度≥0.1%（1000 ppm）的混合物组分化学物质。需特别说明的是，针对材料化学成分界定的例外情形（参照“完整定义材料的化学成分”小节第1-4条）同样适用于此类物质，但需注意此处默认浓度限值为1000 ppm，而非材料成分界定中的100 ppm；对于纺织品加工领域，若“有害化学物质零排放（ZDHC）生产受限物质清单（MRSL）”针对特定物质规定了更低限值，则优先遵循ZDHC MRSL中的限值要求。

三、 工艺化学物质完整信息获取步骤

获取工艺化学物质完整材料披露信息的步骤，与C2C认证体系中针对产品内材料的信息获取步骤保持一致。核心逻辑为：需从控制工艺化学物质配方的主体（如制造商、配方师或上游供应商）直接获取信息；若涉及混合物或仅以商品名标识的物质，需向次级供应商逐级追溯，直至获取完整的成分明细，确保所有需审查物质的信息无遗漏、可验证。

四、 不同认证级别的工艺化学物质文件要求

C2C认证体系针对青铜级至白金级设定了差异化的工艺化学物质文件提交要求，级别越高，文件的细致度与完整性要求越严苛，具体如下：

（一） 青铜级至黄金级文件要求

企业需提交一份“从摇篮到摇篮认证（C2CPII）”材料清单表格（或等效文件），该表格需完整列出申请认证产品或产品组所涉及的所有材料。此表格可向C2CPII评估人员获取标准模板，核心要求是确保材料清单的全面性与准确性，为后续工艺化学物质的关联核查提供基础依据。

（二） 白金级文件要求

白金级作为最高认证级别，对工艺化学物质文件提出了更精细化的要求，需提交的材料包括三大核心模块及配套佐证文件：

1. 工艺物质说明文件：详细描述构成产品最终制造阶段流程中所使用的全部物质，并清晰说明需审查工艺化学物质的筛选与确定依据，确保审查范围的合理性与全面性。

2. 专项工艺化学物质清单：提交单独的“从摇篮到摇篮认证（C2CPII）”工艺化学物质材料清单表格（或等效文件），与产品材料清单明确区分，实现工艺化学物质的专项管控与溯源。

3. 单种材料配套佐证文件：针对每种待评估的材料，需同步提交三类核心文件：① 安全数据表（SDS），确保物质安全信息的完整披露；② 完整材料披露信息，该信息需能明确归属于相关制造商、配方师或其他供应商，且可与材料清单相互参照验证；③ 受限物质清单（RSL）签署声明，根据C2C认证4.1节要求，所有材料均需提供此类声明，明确材料中不含或符合RSL管控要求的物质信息。

五、 推荐补充文件要求

为进一步提升认证材料的合规性与完整性，C2C认证体系推荐企业额外提交一份专项签署声明：针对《物质和混合物的分类、标签和包装法规》（CLP）附件六中所列物质，若其在材料中的含量超过对应的任何特定浓度水平（SCL），需提交已签署的声明文件。

需特别注意补充说明：当企业无法获取完整材料披露信息时，提交致癌物质、致突变物质和/或生殖毒性物质（CMR）及高度关注物质（SVHC）的相关声明，可作为满足白银级4.6节“使用优化材料”要求的替代方案；同时，获取所有材料的此类声明，还能有效规避低特定浓度限值物质在数据收集与披露过程中被忽视的风险，进一步保障材料健康评估的全面性。